发布时间 : 2017-01-11来源 : 华康基因浏览次数 :
擅长于遗传病的遗传咨询和基因诊断、产前诊断,尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等我国常见遗传病产前分子诊断。
主要成就:在郑州大学第一附属医院建立了遗传病产前分子诊断、外周血细胞及胎儿细胞染色体分析、DNA亲子鉴定等技术平台,擅长200余种常见或罕见遗传病的遗传咨询和基因诊断,尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等50余种我国常见遗传病产前分子诊断。现为河南省遗传学会常务理事,河南省遗传学会青年工作委员会主任委员,河南省医学会医学遗传学分会副主任委员,河南省医学会围产医学分会常委,河南省产前诊断机构评审专家组成员,河南省新生儿疾病筛查机构评审专家组成员,《EBET体育官方网站》特邀审稿人。
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